HCC-95人肺鱗狀細胞癌
注意事項如下:
1 收到細胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2 對于貼壁細胞,若細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉;如細胞還不貼壁,將細胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
3 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和本公司技術部溝通交流。
我們?nèi)娜鉃槟眨峁﹥?yōu)質產(chǎn)品,保障售后服務,真心把客戶奉為上帝,及時處理客戶訂單,全程跟蹤貨源,采用誠信快遞運輸,認真解答客戶疑問,對客戶售后問題,不拖沓,不推卸責任,認真負責的態(tài)度。
細胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境
一、無菌室
無菌室的結構:一般由更衣間、緩沖間、操作間三部分組成。
無菌室的消毒和防污染:為保持無菌狀態(tài),經(jīng)常消毒是必要的,通常采用每日(使用前)紫外照射(1-2小時),每周甲醛、乳酸、過氧乙酸熏蒸(2小時)和每月新潔爾滅擦拭地面和墻壁一次的方式進行消毒。實際工作中,要根據(jù)無菌室建筑材料的差異來選擇合適的消毒方法。
此外,還應注意防止無菌室的污染。造成無菌室污染的可能包括:送入無菌室的風沒有被過濾除菌;進出無菌室時,能使外界空氣直接對流進無菌室的操作間;等。
二、超凈工作臺
工作原理:鼓風機驅動空氣通過高效過濾器得以凈化,凈化的空氣被徐徐吹過臺面空間而將其中的塵埃、細菌甚至病毒顆粒帶走,使工作區(qū)構成無菌環(huán)境。根據(jù)氣流在超凈工作臺的流動方向不同,可將超凈工作臺分為側流式、直流式和外流式三種類型。
超凈臺的使用與保養(yǎng):超凈臺的平均風速保持在0.32-0.48米/秒為宜,過大、過小均不利于保持凈化度;使用前開啟超凈臺內(nèi)紫外燈照射10-30分鐘,然后讓超凈臺預工作10-15分鐘,以除去臭氧和使用工作臺面空間呈凈化狀態(tài);使用完畢后,要用70%酒精將臺面和臺內(nèi)四周擦拭干凈,以保證超凈臺無菌。還要定期用福爾馬林熏蒸超凈臺。
第四節(jié) 常用培養(yǎng)器皿及清洗消毒
細胞培養(yǎng)需要大量消耗性物品,如玻璃器皿、金屬器皿、塑料、橡膠制品、布類、紙類等,因此掌握清洗、消毒知識,學會清洗、消毒方法是從事細胞培養(yǎng)工作必須的。
一、清洗 離體條件下,有害物質直接同細胞接觸,細胞對任何有害物質十分敏感,極少殘留物都可以對細胞產(chǎn)生毒副作用。因此,新的或重新使用的器皿都必須認真清洗,達到不含任何殘留物的要求。
(一)玻璃器皿的清洗 一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個步驟。
1、浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應立即浸入清水中備刷洗。
2、刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。
3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質。浸酸不應少于六小時,一般過夜或更長。放取器皿要小心。
4、沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復“注水-倒空”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。
(二)橡膠制品清洗
新的橡膠制品洗滌方法:0.5mol/L NaOH煮沸15分鐘,流水沖洗,0.5mol/L HCl煮沸15分鐘,流水沖洗,自來水煮沸2次,蒸餾水煮沸20分鐘,50℃烤干備用。
(三)塑料制品的清洗
塑料制品特點:質軟、易出現(xiàn)劃痕;耐腐蝕能力強、但不耐熱。
清洗程序:使用器皿后立即用清水清洗,浸于自來水過夜,用紗布或棉簽和50℃清洗液刷洗,流水沖洗,晾干,浸于清潔液15分鐘,流水沖洗(15-20遍),蒸餾水浸洗三次,雙蒸水泡24小時,晾干備用。
HCC-95人肺鱗狀細胞癌
SUER0972(XR) C32細胞
SUER0973(XR) C3A細胞肝癌細胞
SUER0974(XR) CA46細胞伯基特淋巴瘤細胞
SUER0975(XR) CADO-ES1細胞
SUER0976(XR) Caki-1細胞透明細胞腎細胞癌細胞
SUER0977(XR) Caki-2細胞透明細胞腎細胞癌細胞
SUER0978(XR) CAL 27細胞鱗狀細胞癌扁平上皮癌細胞
SUER0979(XR) CAL-120細胞
SUER0980(XR) CAL-12T細胞非小細胞癌細胞
SUER0981(XR) CAL-148細胞導管癌細胞
SUER0982(XR) CAL-29細胞移行細胞癌細胞
SUER0983(XR) CAL-33細胞 鱗狀細胞癌扁平上皮癌細胞
SUER0984(XR) CAL-51細胞
SUER0985(XR) CAL-54細胞腎細胞癌細胞
SUER0986(XR) CAL-62細胞未分化癌細胞
SUER0987(XR) CAL-78細胞去分化細胞
SUER0988(XR) CAL-85-1細胞
SUER0989(XR) Calu-1細胞鱗狀細胞癌細胞
SUER0990(XR) Calu-3細胞腺癌細胞
SUER0991(XR) Calu-6細胞未分化癌細胞
SUER0992(XR) CAMA-1細胞
SUER0993(XR) Caov-3細胞惡性腫瘤腺癌細胞
SUER0994(XR) Caov-4細胞惡性腫瘤腺癌細胞
SUER0995(XR) Capan-1細胞導管癌細胞
SUER0996(XR) Capan-2細胞導管癌細胞
SUER0997(XR) CAS-1細胞星形細胞瘤分級IV細胞
SUER0998(XR) CCF-STTG1細胞星形細胞瘤細胞
SUER0999(XR) CCK-81細胞腺癌細胞
SUER1000(XR) Cell.line.primary.name細胞導管癌細胞
SUER1001(XR) CFPAC-1細胞濾泡性癌細胞
SUER1002(XR) CGTH-W-1細胞濾泡性癌細胞
SUER1003(XR) CH-157MN細胞
SUER1004(XR) ChaGo-K-1細胞
SUER1005(XR) CHL-1細胞
SUER1006(XR) CHP-126細胞
SUER1007(XR) CHP-212細胞
SUER1008(XR) CI-1細胞B細胞淋巴瘤不明細胞
SUER1009(XR) CJM細胞
SUER1010(XR) CL-11細胞腺癌細胞
SUER1011(XR) CL-14細胞
SUER1012(XR) CL-34細胞腺癌細胞
SUER1013(XR) CL-40細胞
SUER1014(XR) CMK細胞急性髓性白血病細胞
SUER1015(XR) CMK-11-5細胞急性髓性白血病細胞
SUER1016(XR) CMK-86細胞急性髓性白血病細胞
SUER1017(XR) CML-T1細胞慢性髓樣白血病爆炸階段細胞
SUER1018(XR) COLO 201細胞腺癌細胞
SUER1019(XR) COLO 205細胞腺癌細胞
SUER1020(XR) COLO 668細胞小細胞癌細胞
SUER1021(XR) COLO 684細胞星形細胞瘤細胞
SUER1022(XR) COLO 741細胞
SUER1023(XR) COLO 775細胞慢性粒細胞白血病細胞
SUER1024(XR) COLO 792細胞
SUER1025(XR) COLO 829細胞
SUER1026(XR) COLO-320細胞腺癌細胞
SUER1027(XR) COLO-677細胞漿細胞骨髓瘤細胞
SUER1028(XR) COLO-678細胞腺癌細胞
SUER1029(XR) COLO-679細胞
SUER1030(XR) COLO-680N細胞鱗狀細胞癌扁平上皮癌細胞
SUER1031(XR) COLO-704細胞
SUER1032(XR) COLO-783細胞
SUER1033(XR) COLO-800細胞
SUER1034(XR) COLO-818細胞
SUER1035(XR) COLO-849細胞
SUER1036(XR) COR-L105細胞腺癌;惡性腺瘤
SUER1037(XR) COR-L23細胞小細胞癌細胞
SUER1038(XR) COR-L24細胞小細胞癌細胞
SUER1039(XR) COR-L279細胞小細胞癌細胞
SUER1040(XR) COR-L311細胞小細胞癌細胞
SUER1041(XR) COR-L47細胞小細胞癌細胞
SUER1042(XR) COR-L51細胞小細胞癌細胞
SUER1043(XR) COR-L88細胞小細胞癌細胞
SUER1044(XR) COR-L95細胞小細胞癌細胞