国产精品久久久自偷白_成年免费A级毛片高清香蕉_免费高清在线一区_亚洲日韩校园春色小说专区_日韩欧美**字幕_野花直播视频免费高清完整版观看_欧美日本亚洲一站二站_亚洲成人av免费观看_久久国产精品大片_精品午夜福利一区在线观看

歡迎訪問杭州仟諾生物科技有限公司網站!
銷售咨詢熱線:
17758005454
您的位置: 網站首頁 >> 產品中心 >> 細胞株 >> 人源細胞系 > Hec-1-b人子宮內膜腺癌細胞
產品名稱:

Hec-1-b人子宮內膜腺癌細胞

產品型號: 產品時間: 2024-07-28
Hec-1-b人子宮內膜腺癌細胞
該細胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

產品概述

Hec-1-b人子宮內膜腺癌細胞

細胞純度可達 90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

規(guī)格:>5×100000cells/ml瓶,細胞可以達到15倍增

含量:>1x10 /mL

運輸和保存:可選擇干冰運輸及發(fā)送

細胞用途:僅供科研使用。

HEC-1-B    人子宮內膜腺癌細胞冷凍及保存方法:

1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;

2細胞存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。

HEC-1-B    人子宮內膜腺癌細胞培養(yǎng)方法如下:

1、將細胞稀釋到1000個細胞/mL,接種到24孔板,每孔1ml。

2、接種后第二天在100ug/mL~1mg/mLG418濃度范圍內進行篩選。

3、每隔3天跟換1次培養(yǎng)液,保持G418濃度不變。

4、選擇出在10~14天內使腺癌細胞全部死亡的最低G418濃度來進行下一步的篩選試驗。由于每種細胞對G418的敏感性不同,一般變動在100ug/ml1000ug/ml范圍。

細胞來源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。

Hec-1-b人子宮內膜腺癌細胞

培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備基礎培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

細胞注意事項:

1.收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2.先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數小時(4h左右),穩(wěn)定細胞狀態(tài),切忌在溫箱內靜置過夜。

3.靜置后鏡檢,拍照,記錄細胞狀態(tài)。建議傳代后也拍照記錄細胞生長情況。

4.  懸浮細胞:將細胞瓶內液體都轉移至無菌離心管內,1000 轉/分鐘離心5min,培養(yǎng)基上清可備用,管底細胞沉淀用培養(yǎng)基重懸。鏡檢時若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞瓶內培養(yǎng);若密度未超過80%,細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),待達到80%時再正常傳代。備注:聚團生長慢,有密度依賴,必須使用T25培養(yǎng)瓶豎立培養(yǎng),3天一次半量換液一次,1-2周傳代一次

貼壁細胞:若細胞密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,收集細胞瓶內的培養(yǎng)基,留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代,瓶蓋可稍微擰松。備注:細胞貼壁慢,傳代后細胞放2天不動。

5.細胞瓶內的培養(yǎng)基含血清和雙抗,可收集后4℃保存?zhèn)溆?,可補加2%血清。剛開始傳代時建議一半用細胞瓶內的培養(yǎng)基,一半用客戶自備的培養(yǎng)基,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件,以免因不適應而造成生長狀態(tài)不佳。

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
分享到:
版權所有©2018 杭州仟諾生物科技有限公司 備案號:浙ICP備18056619號-1
  • 掃一掃,關注我們