細(xì)胞凋亡是一種正常的生理過(guò)程,發(fā)生在胚胎發(fā)育過(guò)程中以及組織穩(wěn)態(tài)的維持過(guò)程中。細(xì)胞凋亡程序的特征在于某些形態(tài)學(xué)特征,包括質(zhì)膜不對(duì)稱性和附著的喪失、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的濃縮以及 DNA 的核小體間裂解。質(zhì)膜缺失是最早的特征之一。在凋亡細(xì)胞中,膜磷脂磷脂酰絲氨酸 (PS) 從質(zhì)膜的內(nèi)部轉(zhuǎn)移到外部小葉,從而將 PS 暴露于外部細(xì)胞環(huán)境。Annexin V 是一種 35-36 kDa Ca2+ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白,對(duì) PS 具有高親和力,并與暴露的 PS 細(xì)胞結(jié)合。Annexin V 可以與包括 FITC 在內(nèi)的熒光染料結(jié)合。這種形式保留了其對(duì) PS 的高親和力,因此可作為對(duì)正在發(fā)生凋亡的細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析的靈敏探針。由于 PS 的外化發(fā)生在細(xì)胞凋亡的早期階段,因此 FITC Annexin V 染色可以比基于核變化(如 DNA 片段化)的檢測(cè)更早地識(shí)別細(xì)胞凋亡。
FITC Annexin V 染色發(fā)生在膜完整性喪失之前,伴隨著細(xì)胞凋亡或壞死過(guò)程導(dǎo)致的細(xì)胞死亡的新階段。因此,F(xiàn)ITC Annexin V 染色通常與活性染料(如碘化丙啶 (PI) 或 7-氨基放線菌素 (7-AAD))結(jié)合使用,使研究人員能夠識(shí)別早期凋亡細(xì)胞(PI 陰性,F(xiàn)ITC Annexin V積極的)。具有完整膜的活細(xì)胞排除 PI,而死亡和受損細(xì)胞的膜可滲透 PI。例如,被認(rèn)為有活力的細(xì)胞是 FITC Annexin V 和 PI 陰性;早期凋亡細(xì)胞FITC Annexin V陽(yáng)性,PI陰性;凋亡晚期或已經(jīng)死亡的細(xì)胞FITC Annexin V和PI均為陽(yáng)性。該測(cè)定不區(qū)分經(jīng)歷凋亡死亡的細(xì)胞與因壞死途徑死亡的細(xì)胞,因?yàn)樵谌魏我环N情況下,死細(xì)胞都會(huì)被 FITC 膜聯(lián)蛋白 V 和 PI 染色。然而,當(dāng)隨著時(shí)間的推移測(cè)量細(xì)胞凋亡時(shí),通常可以追蹤細(xì)胞從 FITC Annexin V 和 PI 陰性(有活力或不可測(cè)量的細(xì)胞凋亡),到 FITC Annexin V 陽(yáng)性和 PI 陰性(早期細(xì)胞凋亡,存在膜完整性),最后到FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過(guò)這三個(gè)階段的運(yùn)動(dòng)表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過(guò)程的信息較少。死細(xì)胞會(huì)被 FITC Annexin V 和 PI 染色。然而,當(dāng)隨著時(shí)間的推移測(cè)量細(xì)胞凋亡時(shí),通常可以追蹤細(xì)胞從 FITC Annexin V 和 PI 陰性(有活力或不可測(cè)量的細(xì)胞凋亡),到 FITC Annexin V 陽(yáng)性和 PI 陰性(早期細(xì)胞凋亡,存在膜完整性),最后到FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過(guò)這三個(gè)階段的運(yùn)動(dòng)表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過(guò)程的信息較少。死細(xì)胞會(huì)被 FITC Annexin V 和 PI 染色。然而,當(dāng)隨著時(shí)間的推移測(cè)量細(xì)胞凋亡時(shí),通常可以追蹤細(xì)胞從 FITC Annexin V 和 PI 陰性(有活力或不可測(cè)量的細(xì)胞凋亡),到 FITC Annexin V 陽(yáng)性和 PI 陰性(早期細(xì)胞凋亡,存在膜完整性),最后到FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過(guò)這三個(gè)階段的運(yùn)動(dòng)表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過(guò)程的信息較少。存在膜完整性),最后變?yōu)?FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過(guò)這三個(gè)階段的運(yùn)動(dòng)表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過(guò)程的信息較少。存在膜完整性),最后變?yōu)?FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過(guò)這三個(gè)階段的運(yùn)動(dòng)表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽(yáng)性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過(guò)程的信息較少。
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FITC Annexin V 是一種用于識(shí)別凋亡細(xì)胞的靈敏探針,與帶負(fù)電荷的磷脂表面結(jié)合(Kd 約為 5 x 10^-2),對(duì)磷脂酰絲氨酸 (PS) 的親和力高于大多數(shù)其他磷脂。FITC Annexin V 結(jié)合是鈣依賴性的,如 FITC Annexin V 染色方案中所述,最佳染色需要確定的鈣和鹽濃度。 研究人員應(yīng)注意,F(xiàn)ITC Annexin V 對(duì)貼壁細(xì)胞類型(例如 HeLa、NIH 3T3 等)的流式細(xì)胞術(shù)分析并非常規(guī)測(cè)試,因?yàn)樵诩?xì)胞分離或收獲過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生特定的膜損傷。然而,之前已經(jīng)報(bào)道了利用膜聯(lián)蛋白 V 對(duì)貼壁細(xì)胞類型進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)的方法(Casiola-Rosen 等人和 van Engelend 等人)。
喜樹(shù)堿誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡
提供以下協(xié)議作為說(shuō)明如何在細(xì)胞系 (Jurkat) 上使用 FITC 膜聯(lián)蛋白 V。
材料
1. 制備喜樹(shù)堿儲(chǔ)備液(Sigma-Aldrich 目錄號(hào) C-9911):1 mM DMSO 溶液。
2. Jurkat T 細(xì)胞 (ATCC TIB-152)。
程序
1. 將喜樹(shù)堿(最終濃度 4-6 µM)添加到 1 x 10^6 Jurkat 細(xì)胞中。
2. 在 37°C 下孵育細(xì)胞 4-6 小時(shí)。
3. 繼續(xù)使用 FITC Annexin V 染色方案來(lái)測(cè)量細(xì)胞凋亡。
FITC 附聯(lián)蛋白 V 染色方案
FITC Annexin V 用于定量確定細(xì)胞群中正在積極經(jīng)歷凋亡的細(xì)胞百分比。它依賴于細(xì)胞在細(xì)胞凋亡的早期階段失去膜不對(duì)稱性的特性。在凋亡細(xì)胞中,膜磷脂磷脂酰絲氨酸 (PS) 從質(zhì)膜的內(nèi)葉轉(zhuǎn)移到外葉,從而將 PS 暴露于外部環(huán)境。Annexin V 是一種鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白,對(duì) PS 具有高親和力,可用于鑒定暴露于 PS 的凋亡細(xì)胞。碘化丙啶 (PI) 是一種標(biāo)準(zhǔn)的流式細(xì)胞儀活性探針,用于區(qū)分活細(xì)胞和非活細(xì)胞。具有完整膜的活細(xì)胞排除 PI,而死細(xì)胞和受損細(xì)胞的膜可滲透 PI。FITC Annexin V 染色呈陽(yáng)性而 PI 呈陰性的細(xì)胞正在發(fā)生凋亡。FITC Annexin V 和 PI 染色呈陽(yáng)性的細(xì)胞要么處于細(xì)胞凋亡的末期,要么正在發(fā)生壞死,要么已經(jīng)死亡。FITC Annexin V 和 PI 染色均為陰性的細(xì)胞是活的,沒(méi)有發(fā)生可測(cè)量的細(xì)胞凋亡。
試劑
1. FITC Annexin V(成分編號(hào) 51-65874X):每次測(cè)試使用 5 µl。
2. 碘化丙啶 (PI)(組分編號(hào) 51-66211E)是一種方便的即用型核酸染料。每次測(cè)試使用 5 µl。
3. 10X 膜聯(lián)蛋白 V 結(jié)合緩沖液(組分號(hào) 51-66121E):0.1 M Hepes/NaOH (pH 7.4)、1.4 M NaCl、25 mM CaCl2。對(duì)于 1X 工作溶液,將 1 份 10X 膜聯(lián)蛋白 V 結(jié)合緩沖液稀釋至 9 份蒸餾水。
染色
1. 用冷 PBS 洗滌細(xì)胞兩次,然后以 1 x 10^6 個(gè)細(xì)胞/ml 的濃度在 1X 結(jié)合緩沖液中重懸細(xì)胞。
2. 將 100 µl 溶液(1 x 10^5 個(gè)細(xì)胞)轉(zhuǎn)移到 5 ml 培養(yǎng)管中。
3. 加入 5 µl FITC Annexin V 和 5 µl PI。
4. 輕輕渦旋細(xì)胞并在室溫 (25°C) 黑暗中孵育 15 分鐘。
5. 向每管中加入 400 µl 1X 結(jié)合緩沖液。在 1 小時(shí)內(nèi)通過(guò)流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。
設(shè)置流式細(xì)胞術(shù)的建議控制
以下控件用于設(shè)置薪酬和象限:
1. 未染色的細(xì)胞。
2. 用 FITC Annexin V(無(wú) PI)染色的細(xì)胞。
3. 用 PI 染色的細(xì)胞(無(wú) FITC Annexin V)。
其他染色對(duì)照:
應(yīng)使用易于誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的細(xì)胞系來(lái)獲得 FITC 膜聯(lián)蛋白 V 和/或 FITC 膜聯(lián)蛋白 V 和 PI 的陽(yáng)性對(duì)照染色。重要的是要注意細(xì)胞凋亡和壞死的基礎(chǔ)水平在人群中有很大差異。因此,即使在沒(méi)有誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的情況下,大多數(shù)細(xì)胞群也會(huì)包含一小部分細(xì)胞凋亡陽(yáng)性(FITC Annexin V 陽(yáng)性,PI 陰性或 FITC Annexin V 陽(yáng)性,PI 陽(yáng)性)。
未處理的群體用于定義凋亡和死細(xì)胞的基礎(chǔ)水平。然后通過(guò)從處理過(guò)的細(xì)胞群中凋亡細(xì)胞的百分比中減去未處理過(guò)的細(xì)胞群中凋亡細(xì)胞的百分比來(lái)確定已經(jīng)被誘導(dǎo)經(jīng)歷細(xì)胞凋亡的細(xì)胞的百分比。由于細(xì)胞死亡是細(xì)胞經(jīng)歷凋亡的最終結(jié)果,處于凋亡后期的細(xì)胞將有受損的細(xì)胞膜,并且 PI 和 FITC 膜聯(lián)蛋白 V 染色呈陽(yáng)性。因此,該測(cè)定無(wú)法區(qū)分已經(jīng)經(jīng)歷過(guò)凋亡的細(xì)胞凋亡細(xì)胞死亡和那些因壞死途徑而死亡的細(xì)胞,因?yàn)樵谌魏我环N情況下,死細(xì)胞都會(huì)被 FITC Annexin V 和 PI 染色。
準(zhǔn)備和存儲(chǔ)
在 4°C 下未經(jīng)稀釋儲(chǔ)存,并避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在光線下。不要凍結(jié)。
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